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新聞資訊
重大消息!270名新冠肺炎患者入組臨床試驗,“神藥”可能真的來了!
2020-02-05    |   文章來源:網(wǎng)絡(luò)    |  分享到:
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“神藥”可能真的要降臨了?。?!

美國一位新冠病毒肺炎患者在服用一款名為“瑞德西韋”的藥物之后,第二天除咳嗽外,所有病狀都明顯減輕。

這款藥尚未上市,但目前已通過綠色通道,于2月3日由中日友好醫(yī)院曹彬教授牽頭,直接開啟第三期臨床.

這大概是目前聽到的最好的消息了?。?!

 

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01

270名患者入試驗組,用了瑞德西韋后96%肺部OK?假的!

但瑞德西韋可能真的是“神藥”!

2月4日,網(wǎng)絡(luò)一片沸騰:新冠肺炎患者有救了!

網(wǎng)友@王局志安推特同步在微博上發(fā)布消息:

中國通過綠色通道,緊急在中日友好醫(yī)院進行的一款藥物“瑞德西韋”,很可能有效。這款藥物的開發(fā)者是美國的吉利德制藥,在臨床試驗中,一例危重ICU病人在給藥17小時后,就基本恢復了肺功能!此前,在美國的臨床試驗中,也有一名患者有效。

同時,類似的消息在社交媒體鋪天蓋地。

@網(wǎng)友:感恩,含淚,通報好消息:美國向中國國提供的藥物“瑞德西韋”,已經(jīng)在中日友好醫(yī)院投入使用,270名患者實驗了該藥物,96%的患者效果良好。成功了。

網(wǎng)友@文珊:好消息! 美國向中國提供的瑞德西韋被證明臨床有效,正在中日友好醫(yī)院進行臨床試驗的一例重癥患者僅用17個小時就恢復了96%的肺功能。人民網(wǎng)也報道了在中日友好醫(yī)院剛剛啟動的新冠肺炎抗病毒新藥的臨床試驗。

這些消息每一個都聽來讓人熱血沸騰,但小編必須辟謠:假的!

在接受中國經(jīng)營網(wǎng)采訪時,中日友好醫(yī)院院辦負責人明確表示:臨床研究不會這么快出結(jié)果的。

一位三甲醫(yī)院胸外科專家也向中國經(jīng)營網(wǎng)表示,疫情中關(guān)于治療藥物的信息還是要以官方發(fā)布為準,科學研究也不是那么容易的事情,雖然可能初衷是希望鼓舞士氣,但是這樣隨意發(fā)布信息,怎么能保證信息的真實性?

“抗疫不能全指望新藥研發(fā),且新藥研發(fā)需要一個過程,目前階段更多還是要靠隔離、治療等這些工作?!痹撔赝鈱<冶硎?。

同時,也有專業(yè)醫(yī)療人士質(zhì)疑,認為既然是“隨機、雙盲、安慰劑對照研究(瑞德西韋III期臨床試驗方法),怎么會知道一例一例的結(jié)果呢?”

再說了,官方消息,瑞德西韋應于2月4日下午才能抵達中國。藥都沒有,哪來的效果?謠言不攻自破。

 

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02

官方消息:神藥可能真的有!

網(wǎng)傳各種“立竿見影”是假的,但瑞德西韋這款藥的確是承擔了對抗新型冠狀病毒的新希望的。

2月4日,對網(wǎng)絡(luò)熱傳的瑞德西韋,科技部是這樣回應的:

這是一種在國外已經(jīng)應用于治療埃博拉病毒感染的藥物,目前在國外沒有完成全部的臨床試驗,但在國內(nèi)相關(guān)科研單位在體外的病毒篩選過程中已展現(xiàn)出較好的體外活性。目前已通知申請單位中日友好醫(yī)院和中國醫(yī)學科學院可以在感染新型冠狀病毒的患者中開展臨床試驗,期待臨床試驗能夠取得良好療效。

接著,新京報、三聯(lián)周刊等權(quán)威媒體開始“深扒”。

 

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03

瑞德西韋到底是何方“神藥”?

瑞德西韋其實是治療埃博拉病毒感染的藥物,由吉利德公司研發(fā)。

這款“神藥”對新冠肺炎的明顯效用最先是由新《英格蘭醫(yī)學雜志》于1月31日報道的,最先接受藥物使用的新冠肺炎患者是一位35歲男子。

他的情況是醬紫的:

他曾回武漢探親,1月15日返回美國。

1月19日被送入華盛頓州的一家急救診所,在此之前,他已經(jīng)連續(xù)咳嗽4天。

1月20日,被確診為美國首個新冠病毒肺炎患者。

住院第6天,他的病情開始明顯惡化,發(fā)燒、需要吸氧、肺部有啰音……

在治療毫無進展的情況下,住院第7天,醫(yī)生為他靜脈注射了一款未上市的藥物,正是國內(nèi)人民目前熱傳的、寄予厚望的瑞德西韋。

神奇的事情發(fā)生了,用藥第2天,這位患者肺部啰音直接消失了,食欲明顯回復。

截至1月31日,他雖然仍在住院,但除了咳嗽,所有的癥狀都有了緩解!

何其幸哉!

1月31日,《新英格蘭醫(yī)學雜志》(NEJM)報道了這個美國首例新冠病毒患者緩慢康復的過程。此后瑞德西韋逐漸進入我們的視野。

 

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04

是不是真的有用?

中國患者啥時候能用上?

專家:“個人判斷,是唯一一個對新冠病毒非常有效的藥物”

好消息是,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)顯示,已正式受理瑞德西韋的臨床試驗申請。

2月3日起,由中日友好醫(yī)院曹彬教授牽頭,對瑞德西韋進行III期臨床試驗。270例輕、中度新冠肺炎患者入組,目的是評估該款藥物在抑制新冠病毒感染上的安全性和有效性。

若無意外,2月4日下午,瑞德西韋已抵達國內(nèi)。

 

那這款藥到底會不會對新冠病毒感染患者起效?

現(xiàn)在看來,專家的態(tài)度雖比較謹慎,但還是樂觀的。

北京協(xié)和醫(yī)院感染內(nèi)科主任李太生說:

瑞德西韋這個藥針對埃博拉病毒的細胞實驗是有效的,臨床安全性是可以的,但是臨床效果的數(shù)據(jù)現(xiàn)在還沒有。經(jīng)過國家相關(guān)管理部門批準,倫理委員會的審核,我國緊急啟動臨床III期的做法,在一定范圍內(nèi)是可以的。

科技部生物中心副主任孫燕榮說:

這是一種在國外已經(jīng)應用于治療埃博拉病毒感染的藥物,目前在國外沒有完成全部的臨床實驗,但在相關(guān)科研中已經(jīng)展現(xiàn)出了較好的效果,我們期待臨床試驗中能夠取得一個良好的療效。

多年從事病毒學基礎(chǔ)科研的紹裕表示:

無論是HIV,SARS還是此次的新型冠狀病毒,他們都是RNA病毒。在病毒的生命周期中,都需要依賴宿主細胞內(nèi)的RNA聚合酶來完成其自身的轉(zhuǎn)錄或復制過程。這也是此前王廣發(fā)教授提到那款HIV的藥物似乎對他起效的原因之一,因為藥物的作用機制相同,因而那款藥也能對SARS和新型冠狀病毒起到抑制作用。現(xiàn)在的臨床治療基本還是以SARS的經(jīng)驗在操作,新冠與SARS又高度同源,致病機制相同,基于吉利德這款藥此前的臨床實踐,我們也有理由相信該藥物能夠?qū)π鹿谄鸬揭欢ǒ熜А?/span>

德克薩斯A&M大學藥物搜索中心主任劉文設(shè)在接受紅星新聞采訪時甚至直言:“我個人判斷,瑞德西韋是唯一一個對新冠病毒非常有效的藥物?!?/span>

他在1月27日即發(fā)表了篩選出瑞德西韋等三種可能對新冠病毒有效的藥物的論文,并建議馬上用藥。

但他同時也強調(diào),即使瑞德西韋順利通過藥物試驗,仍需要審慎用藥,因為“新型冠狀病毒這種RNA病毒變異非??欤袝r候在RNA復制酶上的一個氨基酸變異就會讓病毒耐藥,導致整個藥物失效”,所以他建議,“像一些年輕人和小孩如果被感染,還是主要采用隔離和支持治療的方法,不要給他們用瑞德西韋?!?/span>

好了,列了這么多牛掰人物、專業(yè)術(shù)語,總結(jié)起來意思就是:瑞德西韋,有希望!

據(jù)悉,瑞德西韋的臨床試驗預計在4月27日結(jié)束,“雖然預計4月結(jié)束,但如果藥效好的話,試驗會提前結(jié)束的”。國家藥品審評中心首席科學家錢家華表示。

喜大普奔,有網(wǎng)友建議:瑞德西韋(remdesivir)如果有效,我建議將它音譯為“人民的希望”。

別說,還真像!

 

此外,需要解釋的是,為什么藥品還沒上市,患者就能用上?

原因基于美國一個叫做“同情用藥”(Compassionate Use)的機制。該制度是FDA 于2009年出臺的特別政策,即患者如果出現(xiàn)緊急、危及生命的疾病并且無藥可醫(yī)時,醫(yī)生們可以申請使用未上市,并且仍然在研發(fā)過程中的藥物。這個機制的觸發(fā)條件也比較苛刻,諸如患者病情必須極度危急,并且人體臨床試驗也無法開展的情況等。美國FDA官網(wǎng)上也羅列出了詳細批準的數(shù)據(jù):2017年僅批準1000多個患者提出的同情用藥的申請。

中國藥監(jiān)局在2017年也出臺了中國版的同情用藥征求意見書,這也是給予管理部門在嚴格管理新藥審批的同時多一定的靈活性。

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05

藥物篩選,還有好消息!

與此同時,國內(nèi)研究也傳出好消息,2種藥物對新型冠狀病毒有明顯抑制作用!

2月4日,中國工程院院士、國家衛(wèi)健委高級別專家組成員李蘭娟團隊,在武漢公布治療新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果。

李蘭娟院士說,根據(jù)初步測試,在體外細胞實驗中顯示:

(1)阿比朵爾(阿比多爾)在10~30微摩爾濃度下,與藥物未處理的對照組比較,能有效抑制冠狀病毒達到60倍,并且顯著抑制病毒對細胞的病變效應。

(2)達蘆那韋在300微摩爾濃度下,能顯著抑制病毒復制,與未用藥物處理組比較,抑制效率達280倍。

李蘭娟院士說,抗艾滋病藥物克力芝對治療新型冠狀病毒感染的肺炎效果不佳,且有毒副作用。她建議將以上兩種藥物列入國家衛(wèi)健委《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第六版)》。

李蘭娟院士團隊成員、浙江援鄂重癥救治組領(lǐng)隊、浙大一院副院長陳作兵提醒,“這兩種藥為處方藥,患者一定要在醫(yī)生的指導下服用?!彼€介紹,現(xiàn)在這兩種藥物已經(jīng)在浙江省新型冠狀病毒感染的肺炎患者中使用,下一步計劃用這兩種藥物替代其他效果欠佳的藥物。

為啥有效?

國家衛(wèi)健委全國合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)專家孫忠實解釋:這兩種藥物均為廣譜抗病毒藥物,也就是說,不分病毒的具體種類,這類藥物都可以起到抗病毒的療效。

多說一句,瑞德西韋也是一個相對廣譜的抑制RNA合成的抑制劑。

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06

關(guān)于新冠肺炎,“問題都在妥善安排解決”

2月4日15時,國家衛(wèi)健委召開新聞發(fā)布會,介紹進一步加強新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者醫(yī)療救治有關(guān)情況。

人群普遍易感

從目前病例數(shù)據(jù)來看,對于這個病,人群是普遍易感,現(xiàn)在我們看到最小的報告年齡是1個月的新生兒,最大年齡是90多歲的老年人,所以,人群都是普遍易感的。

全國確診病例病死率2.1%

國家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局副局長焦雅輝介紹,全國確診病例的病死率是2.1%。死亡患者主要集中在湖北省,累計414人,占全國97%,湖北省的病死率是3.1%;武漢市死亡人數(shù)是313人,占全國死亡人數(shù)的74%,病死率是4.9%,湖北省和武漢市的病死率都是高于全國水平的。如果除掉湖北省,其他省份病死率是0.16%。

焦雅輝介紹說,死亡患者中以男性為主,占了三分之二,其中又以老年人為主。

確診病例絕大多數(shù)是輕癥

國家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局副局長焦雅輝:首先我想強調(diào)一點,此次新型冠狀病毒感染的肺炎的患者絕大多數(shù)是輕癥。大家不要因今天發(fā)布會主要談的重癥患者救治,就認為我們患者當中都是重癥,產(chǎn)生恐慌或恐懼,這一點是想跟大家傳遞的一個信號。 

疫情藥物研發(fā)最新情況如何

科技部生物中心副主任孫燕榮在發(fā)布會上介紹:在藥物研發(fā)方面,提高治愈率,降低死亡率是應急攻關(guān)的重中之重。新藥研發(fā)是一個非常漫長的過程,突如其來的疫情讓我們沒有辦法按照新藥研發(fā)的傳統(tǒng)規(guī)律來開展工作,科技部第一時間組織相關(guān)專家進行攻關(guān),已經(jīng)取得了一定成績,發(fā)現(xiàn)了磷酸氯喹、法匹拉韋以及中成藥中一批具有抗病毒活性的上市藥物。

全國出院患者平均住院9天多,湖北省平均20天

國家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局副局長焦雅輝介紹,目前對于治愈率的計算還沒有明確的公式,但現(xiàn)在除了湖北以外,全國住院患者住院的最短時間是海南省5天,最長的是廣東省12.75天。除湖北以外全國出院患者的平均住院日是9天多一點,湖北省平均住院日是20天。從平均住院日來講,很多患者住院后不用很久就能出院,治療效果還是不錯的。

為什么湖北省平均住院日長一些?

焦雅輝表示,一是重癥患者比較多,二是武漢市有更為嚴格的出院標準。按國家出院標準要求,臨床癥狀消失之后進行兩次核酸檢測,中間要間隔24小時;而武漢市在完成檢測、達標后還需再觀察10-12天,所以導致了湖北省和武漢市的出院患者平均住院時間比較長。

疫區(qū)孕產(chǎn)婦產(chǎn)檢、救治能保證嗎?

婦產(chǎn)醫(yī)院變成定點醫(yī)院,孕產(chǎn)婦的檢查、救治工作怎么辦?會上,國家衛(wèi)生健康委員會醫(yī)政醫(yī)管局副局長焦雅輝回應,國家衛(wèi)健委已經(jīng)下發(fā)通知,要求全國所有醫(yī)療單位一定要做好肺炎疫情的救治和其他患者的醫(yī)療需求之間的統(tǒng)籌的工作。

最近,我們也注意到媒體報道,特別是在武漢,一些孕婦沒有地方做孕期保健。針對這個問題,我們也要求全國各地在征用定點醫(yī)院的過程當中,一定要把原先就診的病人登記到冊,每一個病人都要給他辦理好后續(xù)的治療,特別是對于需要持續(xù)一段時間治療的,如孕婦的孕期保健。除了登記在冊以外,還要把病例資料傳遞給下一個承擔治療任務的醫(yī)療機構(gòu)。通過病歷資料的完整性來保證就診的安全性。

“可以說,問題都在妥善安排解決?!?/span>

 

最后再分享個好消息:

美國諾貝爾化學獎得者Michael Levitt通過數(shù)學模型(線性外推法),對新冠進行了專業(yè)分析,得出結(jié)論:肺炎疫情將很快結(jié)束!同時,在接下來的一周,新增死亡人數(shù)將迅速減少。

無論預測是否準確,我們都希望他的分析是對的。

今日立春,我們相信,沒有過不去的冬天,也沒有到不了的春天。

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